SOBRE EL LUPUS: Recursos
Los siguientes recursos le proveerán más información sobre el lupus. Encuentre médicos en su área, grupos de apoyo en su comunidad y más.
Lupus Foundation of America, Inc. – Campaign Founding Partner
American College of Rheumatology
Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC por sus siglas en inglés)
Centro para el Cuidado del Lupus (Center for Lupus Care)
GIRLFRIENDS HOLDINGS, LLC: GIRLFRIENDS HEALTH GUIDE FOR WOMEN OF COLOR
Programas de apoyo sobre el lupus del Hospital de Cirugías Especiales
Lupus Alliance of America (LAA)
El lupus y los hombres
Lupus Foundation of New England, Inc.
Lupus International
Lupus Research Institute National Coalition
Lupus Support Network
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
Pharmozon, LLC
S.L.E. Lupus Foundation & Lupus LA
U.S. National Library of Medicine
Lupus Foundation of America, Inc. – Organización fundadora de la campaña
The Lupus Foundation of America, Inc. (LFA) es la organización de salud nacional principal voluntaria dedicada a descubrir las causas y la cura para el lupus, además de proveer apoyo, servicios y esperanza a todas las personas afectadas con el lupus. Se pueden encontrar muchos servicios a través de la oficina nacional del LFA y/o a través de la red de oficinas locales situadas en 30 estados de los Estados Unidos que ayudan a las personas con lupus a entender y a vivir con la enfermedad, incluyendo:
Contacto:
Número de teléfono gratuito:
1-800-558-0121 (para pedir información) o
1-800-682-7990 (para información en español)
Sitio Web: www.lupus.org
Recursos:
Toda la información se puede encontrar en www.lupus.org
Materiales e información disponible:
* Paquete introductorio: Información sobre el lupus para usted, su familia y sus amigos
* Recursos educativos incluyendo libros, publicaciones y videos
* Hable a una enfermera registrada para contestar sus preguntas en inglés o español
* Grupos de apoyo: Conozca personas con el lupus y hable sobre temas de interés mutuo
* Reuniones educativas: Programas en su comunidad para aprender más sobre el lupus
* Encuentre médicos: Lista de médicos que diagnostican y tratan a pacientes con el lupus
* Boletines electrónicos: Regístrese y reciba correos electrónicos sobre estudios recientes, abogacía y cómo vivir con el lupus
* Charlas mensuales en el Web: Haga sus preguntas durante las charlas en vivo y moderadas por expertos del lupus
* Tablón de mensajes: Conecte con personas en otras partes del mundo que tienen el lupus
* Pregunte al experto: Envie sus preguntas a médicos expertos sobre el lupus
